Teste Rápido para Rubéola IgG/IgM caixa com 30 Unidades

A infeção pelo vírus da Rubéola ocorre mais frequentemente durante a infância. Esta infeção geralmente causa sintomas ligeiros, incluindo erupção cutânea maculopapular na cabeça e tronco, febre, artrite e linfadenopatia . Contudo, caso ocorra uma infeção pelo vírus da Rubéola durante a gravidez, podem desenvolver-se um conjunto de anomalias congénitas, conhecido por Síndrome da Rubéola Congénita (SRC), que abrange deficiências oculares congénitas, surdez, doenças cardíacas congénitas e atraso mental . O diagnóstico clínico da Rubéola não é fiável e é inespecífico . Por conseguinte, o diagnóstico laboratorial é essencial para confirmar uma infeção aguda. Durante uma infeção aguda com o vírus da Rubéola, os antircorpos IgM contra o vírus da Rubéola podem ser detetados 3-6 dias após o início dos sintomas e geralmente diminuem para níveis não detetáveis dentro de 12-14 semanas2 . Os anticorpos IgG contra o vírus da Rubéola podem ser detetados no espaço de 2-3 semanas após a infeção e os níveis podem aumentar durante a fase aguda da doença para valores acima de 200 IU/mL . A proteção imunitária contra uma infecção pelo vírus da Rubéola é indicada por um nível de IgG contra o vírus da Rubéola ≥10-15 IU/mL. Contudo, a presença de IgG anti-rubéola ≥10-15 IU/mL não assegura necessariamente proteção contra uma futura infecção pelo vírus da Rubéola. Uma doente com anticorpos IgG anti-rubéola abaixo dos níveis de proteção (<10-15 IU/mL) é considerada como estando em risco de contrair uma infeção pelo vírus da Rubéola durante a gravidez. O Teste Rápido OnSite Rubéola IgG/IgM permite a detecção e diferenciação de IgG e IgM anti-rubéola no soro, plasma e sangue total humano. Este teste permite a diferenciação de uma elevada titulação de IgG anti-rubéola (≥250IU/mL) de uma baixa titulação de IgG anti-rubéola (≥15IU/mL e <250 IU/mL). Este teste pode ser realizado por pessoal minimamente qualificado e não necessita da utilização de equipamento laboratorial.